[시판허가] 면역관문억제제

주기, 가격	적응증
2~3주 1회, 1년 동안, 약 1억	유전자 변이가 많은 경우 : 1) 피부암(흑색종, 지미카터) 2) 폐암(비소세포폐암-흡연, 김한길), 3) 유전자 변이가 많은 위암/대장암(MSI high)

판매허가 상품명	회사
옵디보+여보이	브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)/ 오노 약품공업(판권: 일본,한국,대만)
키투르다	MSD
티센트릭	로슈
바벤시오	화이자/독일 머크
임핀지	아스트라제네카
리브타요	시노피

한국오노약품-한국BMS제약 면역항암제 ‘옵디보’ ② - 의학신문

[의학신문·일간보사=김상일 기자]옵디보(성분명 니볼루맙)가 다른 면역항암제와 가장 차별화되는 점은 든든한 파트너가 존재한다는 것이다.옵디보 개발사인 오노약품공업(이하 오노)과 여보이

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MEDI:GATE NEWS 면역항암제의 새로운 바이오마커 PD-1, PD-L1 양전자 단층촬영(PET)

사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 배진건 칼럼니스트] 2018년 10월 19일 자 칼럼에서 면역항암제 예측 바이오마커 PD-L1 발현율에 따른 환자선정 범위 하나가 어떤 결과를 낳았는지 소개한 바

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키트루다·티센트릭, 폐암 1차 치료 급여 첫 관문 넘었다 - 의협신문

한국MSD의 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 한국로슈의 티센트릭(성분명 아테졸리주맙)이 나란히 폐암 1차 치료 급여 첫 관문을 넘었다. 건강보험심사평가원은 14일 암질환심의위원회를 열어

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5번째 면역항암제 '바벤시오' 국내 상륙 - 메디칼업저버

[메디칼업저버 이현주 기자] 5번째 면역항암제가 국내 상륙했다. 한국머크바이오파마와 한국화이자제약은 항PD-L1(Programmed Death Ligand-1) 면역항암제 바벤시오주(성분 아벨루맙)20mg/mL, 10ml/vial (정맥

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식약처, 휴온스 말초동맥질환 치료제 등 임상시험 7건 승인 - 헬스코리아뉴스

[헬스코리아뉴스 / 박민주] 식품의약품안전처는 11일 7건의 임상시험을 승인했다. 이날 식약처의 승인을 받은 약물은 휴온스의 'HUC3-378', 한국BMS제약의 '니볼루맙 등을 비롯해 아주약...

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리브타요+화학요법, 폐암 환자 생존기간 연장 확인 - 의약뉴스

사노피와 리제네론의 면역항암제 리브타요(성분명 세미플리맙)와 항암화학요법 병용요법이 폐암 환자의 생존기간을 연장시킨 것으로 확인됐다.사노피와 리제네론은 5일(현지시각) 진행성 비소

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2018년 노벨의학상은 뭐로 받았을까? - 면역항암제 이야기 — Steemit

'2018년 노벨의학상?' | 면역항암제 | 미국의 39번째 대통령 지미 카터는 2002년 노벨평화상을 받은 유명한 인물입니다. 그러던 그가 2015년 피부암인 '흑색종'이 생겼고, 간과 뇌에 전이되었다는 소

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