[SARS-CoV-2 변이] 2. 스파이크 단백질 / S 단백질

https://youtu.be/5DGwOJXSxqg

그림 2. SARS-CoV 스파이크 단백질 개략도

스파이크 단백질 정의

2019-nCoV는 인간 ACE2 수용체와의 상호작용을 통해 인간 호흡기 상피 세포를 감염시킬 수 있다고 보고되었습니다. 실제로, 재조합 스파이크 단백질 은 재조합 ACE2 단백질 과 결합할 수 있습니다 .
스파이크 단백질은 비리온 표면에서 삼량체로 조립되어 독특한 "코로나" 또는 왕관과 같은 모양을 형성합니다.
모든 CoV 스파이크 단백질( CoV spike proteins)의 엑토도메인(ectodomain)은 수용체 결합을 담당하는 S1(Site 1, 접합장소 1)이라는 N-말단 도메인( N-terminal domain)과 융합을 담당하는 C-말단 S2(Site 2, 접합장소 2) 도메인( C-terminal S2 domain)의 두 도메인에서 동일한 조직을 공유합니다(그림 2).
CoV 다양성은 수용체 상호작용과 바이러스-세포막 융합(fusion)의 다양한 환경 유발 요인에 대한 반응이 다른 형태로 진화한 가변 스파이크 단백질(S protein)에 반영됩니다.

Ectodomain 과 Cytoplastmic domain 위치를 통해서 본 에이즈 바이러스가 세포 속으로 침투하는 과정

* Serine Protease Furine: 세린(serine)이라고 하는 아미노산이 필수적으로 있고 퓨린(Furine)이라고 하는 효소(가위 역할-자른다)가 단백질을 분해하여 바이러스가 활성화 되게 하는 효소를 의미함 * gp160이라고 하는 단백질은 에이즈 바이러스 표면에 있습니다. 에이즈 바이러스 표면에 있는 gp120이 T세포 표면에 있는 CD4에 붙게 된다. 가위질이 되어 gp120과 gp41로 분리가 되어야 하는데, 이때 가위 역할을 하는 것이 Serine Protease Furine 효소이다. 만약에 가위질이 되지 않으면, 에이즈바이러스는 T세포 안으로 들어갈 수 없고, 그렇게 되면, 에이즈 바이러스는 살아갈 수가 없기 때문에, 무서운 질병이 아닐 수 있다. 따라서 가위질을 담당하고 있는 Serine Protease Furine을 무력화 시키면, 에이즈 치료제가 되는 것이다 * 일본 제약회사가 세린 아미노산을 갖고 있는 퓨린 단백질 효소의 기능을 억제하는 약(Nafamostat)을 개발하였다고 홍보를 하면서 기전을 설명하는 그림입니다.